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Norm
ÖNORM EN ISO 18397
Ausgabedatum: 2016 09 01
Zahnheilkunde - Angetriebener Scaler (ISO 18397:2016)
Diese Internationale Norm legt Anforderungen und Prüfverfahren für luftangetriebene und elektrisch angetriebene Scalerhandstücke und Scalerspitzen fest, einschließlich Ul...
Gültig
§ Im Gesetz zitiert
Herausgeber:
Austrian Standards International
Format:
Digital | 25 Seiten
Sprache:
Deutsch
| Englisch
Standards mitgestalten:
ICS
Diese Internationale Norm legt Anforderungen und Prüfverfahren für luftangetriebene und elektrisch angetriebene Scalerhandstücke und Scalerspitzen fest, einschließlich Ultraschallscaler vom piezoelektrischen, ferrostriktiven und magnetostriktiven Typ, die als eigenständige Teile oder in verbindung mit zahnärztlichen Behandlungseinheiten betrieben werden und zur Anwendung am Patienten dienen. Sie enthält auch Festlegungen für die Gebrauchsanweisung, Kennzeichnung und Verpackung.
ÖNORM EN ISO 22374
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Norm
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2000 05 01
Zahnärztliche Handstücke - Luftbetriebene Entferner und Entfernerspitzen (ISO 15606:1999)
Norm
Norm
Ausgabedatum :
2001 05 10
Mechanical vibration — Measurement and evaluation of human exposure to hand-transmitted vibration — Part 1: General requirements
Norm
Ausgabedatum :
2001 08 23
Mechanical vibration — Measurement and evaluation of human exposure to hand-transmitted vibration — Part 2: Practical guidance for measurement at the workplace
Norm
Ausgabedatum :
2018 06 15
Dentistry — Stationary dental units and dental patient chairs — Part 1: General requirements
Norm
Ausgabedatum :
2009 07 02
Dentistry — Hose connectors for air driven dental handpieces
Norm
Ausgabedatum :
2018 08 17
Biological evaluation of medical devices — Part 1: Evaluation and testing within a risk management process (Corrected version 2018-10)
Norm
Ausgabedatum :
2021 07 06
Medical devices — Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer — Part 1: General requirements (Corrected version 2021-07)
Norm
Ausgabedatum :
2017 10 25
Processing of health care products — Information to be provided by the medical device manufacturer for the processing of medical devices
